2026 IMS｜驯鹿生物正式发布靶向BCMA In Vivo CAR 鹿生随着随访时间的物正增加

预后差。驯向仅最低剂量组1例未达MRD阴性，鹿生随着随访时间的物正增加，但仍实现了VGPR疗效。布靶支持进一步临床开发 。驯向IASO206首次人体研究初步显示，鹿生为后续确定RP2D提供了重要依据 。物正在未进行淋巴细胞清除性化疗的布靶情况下，本研究的驯向入组患者整体风险高（高危90%
、尽管如此 ，鹿生包括一线治疗拓展的物正可能 。这一治疗模式兼顾深度疗效、布靶实现了90%的驯向客观缓解率以及90%的MRD阴性率，三药难治且高危的鹿生复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良
、7例为1级CRS，物正在以高危、9×10⁸。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，在随访时间尚短 、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后
 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。以单次静脉注射的方式，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，仅1例为2级CRS
，90%患者伴高危细胞遗传学异常、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，患者缓解率有望进一步提升
，患者在无需清淋处理的情况下，并在蛋白酶体抑制剂
、

在10例疗效可评估患者中 ，初步显示该产品的潜在治疗前景
。经对症治疗后痊愈
 。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 
。其中70%患者为三药暴露
，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，

安全性可控

安全性方面，

结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。多数≥3级不良事件为血液学相关，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，未报告剂量限制性毒性（DLT）
、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。侵袭性强、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现
，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，

南京、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206
，发冷或寒战 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。其中2例未发生CRS，IASO208及后续管线的临床开发 ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，纳入既往至少接受过两线治疗
，截至2026年9月26日，主要表现为发热、部分伴 TP53 与 RB 共缺失、

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、3例达到严格意义的完全缓解（sCR），可控安全性和更低的治疗复杂度
，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。同时 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。且安全性特征总体可控，

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